聚丙烯索式抽提器脂肪測定儀按索式抽提原理，利用沸騰的正庚烷回流萃取，通過前后的質量，計算不溶于正庚烷的質量分數(shù)方法進行等規(guī)指數(shù)測定，適用于標準GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物（PP-H）,丙烯耐沖擊共聚物（PP-B），丙烯無歸共聚物（PP-R），適用于常規(guī)的粉狀，顆粒或者碎狀的聚丙烯材料（有著色劑提料等改性的材料不適合）

按索式抽提原理，利用沸騰的正庚烷回流萃取，通過前后的質量，計算不溶于正庚烷的質量分數(shù)方法進行等規(guī)指數(shù)測定，適用于標準GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物（PP-H）,丙烯耐沖擊共聚物（PP-B），丙烯無歸共聚物（PP-R），適用于常規(guī)的粉狀，顆粒或者碎狀的聚丙烯材料（有著色劑提料等改性的材料不適合）

聚丙烯索式抽提器脂肪測定儀技術參數(shù)：

 聚丙烯索式抽提器脂肪測定儀索氏提取器的相關使用方法
準備工作：將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。
提取管和燒瓶內干燥、潔凈；若否，將其洗凈并置于干燥箱內120℃烘干。 ①.折濾紙斗：參見圖2-6，取一張?11cm的濾紙，折成筒狀，再將其一端折起來封死，便做成了濾紙斗。 ②.稱樣：先將數(shù)粒花生仁去皮，在 碾缽中用碾錘搗碎作為實驗樣品。參照實驗設備和器材①，將濾紙斗在電子天平上稱重，然后用藥勺取２勺(約2g)樣品裝入濾紙斗中，把濾紙斗的開口處折起來封死；防 止樣品泄出濾紙斗。調整濾紙斗的高度，使其放在抽提管中時略低于虹吸管的上彎頭處。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重，兩質量之差即為樣品的質量。
1 原理：用乙抽提樣品，除去揮發(fā)部分，干燥并稱量抽提物。
2 試劑：無水(HG 3-1002)。
3 儀器：濾紙筒，脫脂棉，索氏提取器：150mL或250mL；水浴鍋；烘箱：控溫于110±1℃
干燥器：內盛有效干燥劑；分析天平。
4 分析步驟：
4.1.樣品粉碎，充分干燥； 4.2.稱取試樣約2g，J確至0.001g，置于已稱重的濾紙筒內。
4.3. 抽提：將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住，放入索氏提取器中，應使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經干燥至恒量的接 收瓶，加入無水乙m至接收瓶容積的2/3處。索式提取器乙開始回流時，仔細調整水浴溫度，使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘，一般抽提6-12h。如揮發(fā)過多，可從冷凝管上端補充。

5.稱量 取下接收瓶，回收溶劑，待接收瓶中溶劑剩1～2mL時，在水浴上蒸干，于烘箱中110℃ 加熱1h，于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g，重復加熱、冷卻并稱量，直到兩次相繼得 到的質量差小于0.002g為止。
6.計算：X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕（100-H） 式中： X─-不揮發(fā)性乙抽提物，%；m0──試樣的質量，g; m1─接收瓶的質量，g； m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙抽提物的質量，g； H─-樣品的水分含量，%。 當符合允許差的要求時，取兩次測定結果的算術平均值作為結果，結果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結果之差，不揮發(fā)性乙抽提物大于2%時， 偏差不超過0.50%；不揮發(fā)性乙抽提物小于2%時，偏差不超過0.20%。

聚丙烯索式抽提器脂肪測定儀　在實驗室多選用脂肪測定儀來提取。脂肪測定儀就是使用溶劑回流及虹吸原理，使固體物質接連不斷地被純溶劑萃取，既節(jié)省溶利萃取功率又高。萃取前先將固體物質研碎，以增加固液觸摸的面積。然后將固體物質放在濾紙?zhí)變龋糜谒魇蠝y定儀中，測定儀的下端與盛有溶劑的圓底燒瓶相連，上面接回流冷凝管。加熱圓底燒瓶，使溶劑歡騰，蒸氣經過測定儀的支管上升，被冷凝后滴入測定儀中，溶劑和固體觸摸進行萃取，當溶劑面超越虹吸管的處時，含有萃取物的溶劑虹吸回燒瓶，因而萃取出一部分物質，如此重復，使固體物質不斷為純的溶劑所蘋取、將萃取出的物質富集在燒瓶中。
液—固萃取是使用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大,對雜質的溶解度小來到達提取分離的意圖.一種辦法是把固體物質放于溶劑中長期浸泡而到達萃取的意圖,但是這種 辦法時刻長,耗費溶劑,萃取功率也不高.另一種是選用索氏測定儀的辦法,它是使用溶劑 的回流和虹吸原理,對固體混合物中所需成分進行接連提取.當提取筒中回流下的溶劑的液 面超越索氏測定儀的虹吸管時,提取筒中的溶劑流回圓底燒瓶內,即發(fā)生虹吸.隨溫度升高, 再次回流開端,每次虹吸前,固體物質都能被純的熱溶劑所萃取,溶劑重復使用,縮短了提取時刻,所以萃取功率較高。